Tiffany oli tavallinen lapsi – erikoinen oire sormissa paljasti lohduttoman totuuden
Tiffany on tiennyt aina olevansa erilainen. Ennen diagnoosiaan hän ei tiennyt, että miksi.
TLC-kanavalla alkaa maanantaina 13.7. uutuussarja Harvinainen kehoni. Sarjassa tutustutaan harvinaisiin sairauksiin.
Video: Tältä näyttää Kaunarikuume-dokumentti.
Kauden avausjaksossa kasvonsa harvinaiselle sairaudelle antaa yhdysvaltalainen Tiffany Wedenkind, 48.
Tiffanylla on erittäin harvinainen Progeria, joka saa vanhenemaan noin kahdeksan kertaa nopeammin verrattuna muihin. Sairaus on perinnöllinen.
Oireet alkavat näkyä yleensä parin vuoden iässä. Tiffanylla oireet alkoivat ilmetä kuitenkin vasta myöhemmin.
Sairauteen ei ole parannuskeinoa ja useammat sitä sairastavat menehtyvät teini-ikäisenä. Tiffany on yksi maailman vanhimpia kyseisestä oireyhtymää sairastava henkilö.
"Tavallinen lapsi"
Oireyhtymän kuvaan kuuluu muun muassa hidastunut kasvu ja painonnousu, hiusten lähtö, ohut ja ryppyinen iho sekä sydän- ja verisuonisairaudet.
Tiffany painaa 23 kiloa ja hän on 122 senttimetriä pitkä. Hänen kokonsa vastaa seitsemänvuotiaan lapsen kokoa. Tiffanyllä ei ole enää myöskään hampaita, vaan hänellä on tekohampaat.
Lapsena Tiffany oli varsin tavallinen lapsi, hän oli vain muita lapsia pienempi. Oireita oli, mutta lääkärit olivat ymmyrkäisenä niistä eikä diagnoosia tiedetty.
Veli Todd kuvailee, kuinka hänen siskonsa oli aivan kuin muut lapset.
– Tiffany ei vaikuttanut lapsena sairaalta. Hän oli aivan kuten muutkin lapset, ainoastaan pienempi.
Tiffanylla esimerkiksi maitohampaat eivät tippuneet, vaan rautahampaat kasvoivat niiden taakse.
Diagnoosi
12-vuotiaana Tiffany tajusi, että hän oli erilainen kuin muut.
Hän huomasi erilaisuutensa sormistaan.
– Muut tytöt lakkasivat kynsiään, mutta itse en voinut niin tehdä, koska minulla ei ollut kynsiä, Tiffany kertoo kauden ensimmäisessä jaksossa.
Tiffany harrasti lukiossa cheerleaderingia. Hän oli joukkueen maskotti pienikokoisuutensa vuoksi. Noita aikoja Tiffany muistelee onnellisena.
Tiffany on ymmärtänyt pienestä pitäen olevansa erilainen, ennen diagnoosiaan hän ei tiennyt, että miksi.
– En osannut ajatellakaan asiaa paljoa, sillä olin niin kiireinen elämään elämääni.
Sarjan avausjaksossa tavataan myös Ryan, jolla on artrogrypoosi. Sen vuoksi hänen käsivartensa ja jalkansa ovat kasvaneet yhteen.
Harvinainen kehoni TLC-kanavalla maanantaista 13.7. alkaen.
